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¿Qué forma de dosificación es Betadex sulfobutil éter sodio usado para hacer?
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¿Qué forma de dosificación es Betadex sulfobutil éter sodio usado para hacer?

Número Navegar:0     Autor:Editor del Sitio     publicar Tiempo: 2021-06-30      Origen:motorizado

En comparación con el CD tradicional, la ciclodextrinas de grado Pharm grado tiene mejor solubilidad en agua.Grado de inyección betadex sulfobutil éter sodioTiene baja hemólisis y baja nefrotoxicidad, y es un nuevo tipo de excipiente farmacéutico con perspectivas de aplicación muy amplias. Por lo tanto, CAS No. 182410-00-0 se usa ampliamente para hacer varias formas de dosificación de medicamentos.


Aquí está la lista de contenido:

  • ¿Qué son las funciones de betadex sulfobutyl éter sodio?

  • ¿Qué formas de dosificación se pueden producir productos de sodio Betadex sulfobutil éter?

  • ¿Cuáles son los factores que afectan la formación del clatrato de sodio Betadex sulfobutil éter?


¿Qué son las funciones de betadex sulfobutyl éter sodio?

Betadex Sulfobutyl Ether Sodium es un compuesto modificado sulfonado de ciclodextrinas de grado farmático, que es un derivado de CD aniónico con alta solubilidad en agua.

Puede estar bien incluido con las moléculas de medicamentos para convertirse en un complejo no covalente, mejorando así la estabilidad del fármaco. Betadex Sulfobutyl Ether Sodium también puede aumentar la solubilidad en agua del fármaco, reducir la nefrotoxicidad, aliviar la hemólisis del fármaco, controlar la tasa de liberación del medicamento y cubrir malos olores.

  • Solubilización

Las API neutrales, positivas y negativas se pueden combinar efectivamente con betadex sulfobutil éter sodio. Puede aumentar la solubilidad de diferentes compuestos en medicina por muchas veces.

  • Biocompatibilidad

CAS No. 182410-00-0 tiene una buena biocompatibilidad y puede administrarse por inyección, oral, ojo, nariz, tópica e inhalación.

  • Estabilidad

La interacción entre el fármaco y la betadex sulfobutil éter sodio es importante. La cavidad lipófila proporciona un entorno de protección beneficioso para la API, mientras que la superficie hidrófila proporciona una excelente solubilidad y estabilidad de agua.


¿Qué formas de dosificación se pueden producir productos de sodio Betadex sulfobutil éter?

Betadex Sulfobutyl Ether Sodio tiene una buena solubilidad en el agua y puede mejorar la solubilidad de fármacos mal solubles. En algunos casos, el sodio Betadex sulfobutil disuelto tiene una catálisis similar a la enzima y es adecuada como un agente auxiliar para las inyecciones para catalizar la reacción de los medicamentos u otros ingredientes en la prescripción.

Si la preparación sólida contiene un complejo o una mezcla de ciclodextrinas de grado fármaco y farmacia, se producirán muchos problemas durante la preparación y almacenamiento del producto terminado. Por ejemplo, el agua agregada durante el proceso de producción puede causar reacciones secundarias innecesarias.

Es probable que el compuesto de inclusión se descompondrá de nuevo en el agua y se convierta en drogas libres yPharm grado ciclodextrins. El CD disuelto en agua es un buen catalizador, incluso si es solo una pequeña cantidad, puede catalizar enormemente la reacción.

Por lo tanto, la granulación en seco y la compresión de polvo directo son los métodos preferidos en la preparación de productos farmacéuticos que contienen betadex sulfobutil éter sodio. Si la formulación no contiene agua, la formulación sólida que contiene el compuesto de inclusión sigue siendo muy estable.

Además, el sodio Betadex sulfobutyl éter tiene efecto muy rápidamente por vía intravenosa. La administración subcutánea e intradérmica puede ser de acción rápida o actuando lenta, dependiendo de la naturaleza de la receta.

En comparación con los medicamentos en las preparaciones aceitosas, el sodio Betadex sulfobutyl éter en soluciones acuosas se absorbe más rápidamente que en las escuelas secundarias, pero los medicamentos suspendidos se absorben más lentamente que los fármacos disueltos.


¿Cuáles son los factores que afectan la formación del clatrato de sodio Betadex sulfobutil éter?

Independientemente de la forma de dosificación del sodio Betadex Sulfobutyl Ether, es necesario formar clathrates para ayudar a los medicamentos, y si los clathrates pueden formarse sin problemas se ven afectados por muchos factores. Una de las más importantes es la elección de la relación de alimentación.

En la producción de betadex sulfobutil éter sodio, se deben usar diferentes proporciones de moléculas huésped y invitadas para su inclusión, y el contenido y el rendimiento de diferentes compuestos de inclusión deben analizarse para calcular la relación de dosificación que se debe seleccionar.

En segundo lugar, los productores de Betadex Sulfobutyl Ether Sodium deben elegir procesos de producción basados ​​en condiciones de equipos. Los diferentes métodos de producción de Betadex sulfobutyl éter sodio tienen sus propias ventajas y desventajas.

El método de solución acuosa saturada se usa más comúnmente, se debe prestar atención a la alimentación a la atención durante el método de molienda, y el método ultrasónico ahorra tiempo y tiene un mayor rendimiento.

Además, el tamaño de la fuerza de dispersión, la tasa de agitación y el tiempo, el método de secado y otros factores también afectarán la formación del compuesto de inclusión de sodio Betadex sulfobutil éter.

Los diversos factores de las condiciones de inclusión se pueden diseñar con diseño ortogonal, y el rendimiento volátil del aceite, la tasa de utilización y el contenido de aceite se investigan como indicadores.


El productor debetadex sulfobutyl éter sodioTambién debe realizar una evaluación integral del proceso de extracción, seleccione el mejor proceso a través del análisis integral. Como fabricante profesional de ciclodextrinas de grado Pharm, Shandong Binzhou Zhiyuan Biotechnology Co., Ltd. ha sufrido múltiples pruebas en nuestros productos para garantizar la calidad. Si desea STEBLE y SAFE CAS No. 182410-00-0, comuníquese con nuestro servicio al cliente.


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