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DMF NO.: 030167
Otro nombre :Betadex sulfobutyl éter sodio; Sulfobutil éter-β-ciclodextrina sal de sodio, SBECD
CAS NO.: 182410-00-0
Abreviatura: SBE-β-CD
Peso molecular: 1135 + 158n.
Qaulity: grado de inyección
Estándar: USP41
Paquete: 500 g / bolsa, 1kg / bolsa, 2kg / bolsa, 10kg / tambor, 20kg / tambor o personalizado
Una solución de 30% p / v en agua es clara y esencialmente libre de partículas de materia extraña.
Grado promedio de sustitución (DS): 6.2-6.9
El sulfobutil éter beta-ciclodextrina, una beta-ciclodextrina modificada ha capturado el interés como una beta-ciclodextrina más segura y efectiva para aumentar la solubilidad y la biodisponibilidad de los medicamentos de clase II del sistema de clasificación biofarmacéutica. Ha demostrado un inmenso potencial para abordar los problemas de solubilidad y estabilidad asociados con la formulación de medicamentos.
SBE-β-CD mejoró la biodisponibilidad de fármacos insolubles o solubles escasamente, mejorando su solubilidad, disolución, así como la permeabilidad. Los medicamentos que son hidrofóbicos en la naturaleza muestran una biodisponibilidad deficiente, el complejo de inclusión de formas de CD de SBE-β, mejora la hidrofilicidad y hace que la fármaco sea más permeable a través de las membranas biológicas; Por lo tanto, estos medicamentos están disponibles en mayor medida en el cuerpo.
1. Las sustancias farmacológicas neutrales, positivas y negativas se pueden combinar de manera efectiva con sulfobutil beta-ciclodextrina para aumentar la solubilidad de los compuestos en la solución de fármaco de 10 a 25,000 veces.
2. Tiene una buena biocompatibilidad y puede ser administrada por inyección, oral, ocular, nasal, tópica e inhalación.
3. Normalmente, puede ser eliminado rápida y completamente de los riñones después de la administración. Los estudios in vitro y in vivo de toxicidad agudos, subagudiciales y crónicos proporcionan datos seguros y están aprobados para su uso en preparaciones farmacéuticas humanas.
4. La interacción con sulfobutil beta-ciclodextrina proporciona un entorno de protección beneficioso para la sustancia farmacológica en su cavidad lipófila, mientras que la superficie hidrofílica proporciona una excelente solubilidad en agua para proporcionar solubilidad y estabilidad.
DMF NO.: 030167
Otro nombre :Betadex sulfobutyl éter sodio; Sulfobutil éter-β-ciclodextrina sal de sodio, SBECD
CAS NO.: 182410-00-0
Abreviatura: SBE-β-CD
Peso molecular: 1135 + 158n.
Qaulity: grado de inyección
Estándar: USP41
Paquete: 500 g / bolsa, 1kg / bolsa, 2kg / bolsa, 10kg / tambor, 20kg / tambor o personalizado
Una solución de 30% p / v en agua es clara y esencialmente libre de partículas de materia extraña.
Grado promedio de sustitución (DS): 6.2-6.9
El sulfobutil éter beta-ciclodextrina, una beta-ciclodextrina modificada ha capturado el interés como una beta-ciclodextrina más segura y efectiva para aumentar la solubilidad y la biodisponibilidad de los medicamentos de clase II del sistema de clasificación biofarmacéutica. Ha demostrado un inmenso potencial para abordar los problemas de solubilidad y estabilidad asociados con la formulación de medicamentos.
SBE-β-CD mejoró la biodisponibilidad de fármacos insolubles o solubles escasamente, mejorando su solubilidad, disolución, así como la permeabilidad. Los medicamentos que son hidrofóbicos en la naturaleza muestran una biodisponibilidad deficiente, el complejo de inclusión de formas de CD de SBE-β, mejora la hidrofilicidad y hace que la fármaco sea más permeable a través de las membranas biológicas; Por lo tanto, estos medicamentos están disponibles en mayor medida en el cuerpo.
1. Las sustancias farmacológicas neutrales, positivas y negativas se pueden combinar de manera efectiva con sulfobutil beta-ciclodextrina para aumentar la solubilidad de los compuestos en la solución de fármaco de 10 a 25,000 veces.
2. Tiene una buena biocompatibilidad y puede ser administrada por inyección, oral, ocular, nasal, tópica e inhalación.
3. Normalmente, puede ser eliminado rápida y completamente de los riñones después de la administración. Los estudios in vitro y in vivo de toxicidad agudos, subagudiciales y crónicos proporcionan datos seguros y están aprobados para su uso en preparaciones farmacéuticas humanas.
4. La interacción con sulfobutil beta-ciclodextrina proporciona un entorno de protección beneficioso para la sustancia farmacológica en su cavidad lipófila, mientras que la superficie hidrofílica proporciona una excelente solubilidad en agua para proporcionar solubilidad y estabilidad.
