 +86-531-88916568
Historia
Casa » Empresa » Historia
  • Junio ​​de 2020
    • Capacidad de producción mensual ampliada de Betadex Sulfobutyl Ether Sodium.

  • Abril de 2020
    • Se estableció un nuevo Centro ampliado de I + D en Jinan.

  • Mayo de 2018
    • Proyecto de ampliación y renovación del taller GMP finalizado.

  • Agosto de 2016
    • Betadex Sulfobutyl Ether Sodium obtuvo la aprobación del ensayo clínico del fármaco.

  • Diciembre de 2015
    • Hydroxypropyl Betadex fue aprobado por la FDA de EE. UU., DMF NO.:030168.
      Betadex Sulfobutyl Ether Sodium fue aprobado por la FDA de EE. UU., DMF NO.:030167.

  • Mayo de 2015
    • Betadex Sulfobutyl Ether Sodium obtuvo una nueva solicitud de registro de medicamentos.

      Obtuvo la certificación Kosher y HALAL.

  • Marzo de 2015
    • Hydroxypropyl Betadex obtuvo la aprobación para el registro de excipientes farmacéuticos.

  • Septiembre de 2014
    • Se inició la producción de compuestos de inclusión de ciclodextrina-Complejo de piroxicam-beta-ciclodextrina, etc.

  • Marzo de 2014
    • Obtuvo la licencia de producción de drogas.

  • Junio ​​de 2013
    • Obtuvo la certificación ISO9001.

  • Septiembre de 2010
    • Se inició la producción de derivados de ciclodextrina: hidroxipropil betadex, betadex sulfobutil éter sódico, metil beta ciclodextrina, etc.

  • Julio de 2010
    • Shandong Binzhou Zhiyuan Biotechnology Co., Ltd se estableció en la Zona de Desarrollo Económico del Boxeo, Binzhou, Shandong, China.

CATEGORIA DE PRODUCTO

ENLACES RÁPIDOS

INFORMACIÓN DEL CONTACTO

 Tel: + 86-531-88916568
 Correo:enquiry@cydextrin.com
 Dirección: Zona de desarrollo económico del boxeo, Binzhou, Shandong, China.

CONSULTA GRATIS

Contáctenos
© 2020 Shandong Binzhou Zhiyuan Biotechnology Co., Ltd. Todos los derechos reservados.  Mapa del sitio